Syndrome de Kallmann autosomique dominant : relation génotype-phénotype chez douze sujets présentant une mutation de FGFR1 - 16/02/08
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Vol 65 - N° 4
P. 337-338 - septembre 2004 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.